Revolučné využitie biomimetiky vo vývoji ideálneho SERM v manažmente menopauzy

Revolučné využitie biomimetiky vo vývoji ideálneho SERM v manažmente menopauzy

Október 12, 2018

Autori: Andrea R. Genazzano (IT), Nick Panay (GB), Lachowski Michelle (FR)

Poznáme 5 charakteristických hormonálnych fáz, ktorými prechádza ženské telo, pri ktorých sa vytvára špecifická biochemická atmosféra ovplyvňujúca ženy v rôznych fázach života: detstvo, puberta, reprodukčný vek a tehotenstvo a post-reprodukčná fáza.

Prechod od reprodukčnej k post-reprodukčnej fáze je náročné obdobie, ktoré významne ovplyvňuje kvalitu života ženy a jej zdravia na viac ako štvrtinu života ženy. Post-reprodukčná fáza má veľmi výrazné charakteristické znaky a začína už v perimenopauzálnej fáze, kedy hormonálna nerovnováha spôsobuje zvrat, ktorý sa ďalej posúva do obdobia menopauzy a postmenopauzy.

Podľa našich skúseností zachovanie hormonálnej rovnováhy pomocou použitia HT (hormonálna terapia) ponúka svoje výhody. V praxi však môžeme vidieť prebiehajúce klinické štúdie a hlavne emočné obavy verejnosti z užívania HT. V súčasnej dobe sa zvyšuje tlak na alternatívne riešenia, ktoré dávajú ženám dlhodobú podporu, čo je dôležité pre zachovanie optimálnej kvality ich života.

Biomimetika (biomimikry) je inovatívny prístup, ktorý hľadá riešenie v overených prírodných zdrojoch. Práve na tomto princípe je vyvinutá unikátna prírodná účinná látka DT56a, ktorá pôsobí ako selektívny modulátor estrogénových receptorov (SERM).

Estrogénové receptory (ER) sa nachádzajú vo väčšine tkanív ženského tela. Úbytok tvorby estrogénu počas menopauzy teda spôsobuje hormonálnu nerovnováhu, a to ovplyvňuje jednotlivé telesné orgány. Nadviazanie estrogénu na koaktivátor pôsobí ako katalyzátor v evolučnej reakcii, ktorá je založená na potrebách tela. DT56a simuluje spojenie E2 s koaktivátorem na ER v určenom tkanive. Avšak na rozdiel od HT afinita DT56a je selektívna, vyvolávajúca agonistickú reakciu len vo vybraných tkanivách. Napríklad v citlivých tkanivách prsníka a maternice napodobňuje DT56a väzbu E2 na korepresor, a tým vytvára s ER antagonistickú väzbu.

Klinická štúdia (head to head) s účinnou látkou DT56a preukázala, že DT56a poskytuje rovnaký účinok ako HT, uľaví od menopauzálnych symptómov, predchádza postmenopauzálnym ochoreniam a javí sa ako bezpečná voľba. Priaznivé výsledky potvrdzujú, že DT56a je prvou voľbou v prírodnej nehormonálnej terapii, ktorá poskytuje požadovanú účinnosť v manažmente menopauzy bez dodatočných rizikových faktorov.